首页
关于宏雅
公司简介
公司文化
技术平台
学术团队
合作伙伴
服务网络
产品与服务
肿瘤早筛早诊项目
遗传筛查项目
个体化用药项目
疾病风险预测项目
CDMO
CDMO概述
服务内容
医疗器械研发
医疗器械委托生产
新闻资讯
公司新闻
行业动态
学术会议
学术文章
联系我们
发展平台
招聘信息
业务合作
En
宏雅基因派仕安PAX1基因甲基化检测试剂盒获批——高效助力中国消除宫颈癌!
发布时间:2023/7/13 0:00:00
2023年7月11日,湖南宏雅基因技术有限公司
派仕安®PAX1基因甲基化检测试剂盒(PCR-荧光探针法)
获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准上市,
注册证号:
国械注准20233400944
。
该产品的获批将成为我国加速消除宫颈癌、保护女性生育力、提高妇女生命健康质量的重大助力。
宏雅基因专业于肿瘤表观遗传甲基化早诊早筛研究,10余年磨一剑,专注女性宫颈病变的早筛、早诊、辅助诊断试剂研究,致力实现女性宫颈病变更精准的数字化分子分层、辅助诊断、治疗监测、预后监测、超早期筛查,立志成为女性健康守护神。
返回
上一篇:#PrevTit
下一篇:#NextTit